Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
        
    Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Wolfgang Müller-FelberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
            Das Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen widmet sich dem ganzen Spektrum neuromuskulärer Erkrankungen mit den folgenden Schwerpunkten: 
- Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
    - Muskeldystrophien und kongenitale Myopathien
- Spinale Muskelatrophien
- Hereditäre Polyneuropathien
- Kongenitale myasthene Syndrome
- Mitochondriale Erkrankungen
- Traumatische Läsionen des peripheren Nervensystems
- Geburtstraumatische Plexusparesen
Ziel ist es, für Kinder- und Jugendliche eine umfassende Diagnostik und Betreuung anzubieten:
- klinische Diagnostik
- klinische Neurophysiologie
- bildgebende Diagnostik
- morphologische, immunhistochemische und pathobiochemische Biopsiediagnostik (in Kooperation mit dem Friedrich-Baur-Institut der Universität)
- Genetische Beratung in Zusammenarbeit mit verschiedenen externen Partnern
Sprechzeiten
nach Vereinbarung.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- 
                        Beteiligung an Register
 
- 
                        sozial / rechtliche Beratung
 
- Genetische Beratung
- 
                        Klinische Studien / Forschung
 
- Diagnostik
- Therapie
- 
                        Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
 
Kontakt
            
             Terminvereinbarung
            
             089 440053163
            
            
            ambulanztermine.hauner@med.uni-muenchen.de
            
            
             Webseite
        https://www.lmu-klinikum.de/hauner/kinder-und-kinderpoliklinik/abteilungen/neuropadiatrie/a73a9d052aa6ac64
        
        
Sprachen
            
            
            
            
             Deutsch
 Deutsch
            
             Englisch
 Englisch
            
             Französisch
 Französisch
            
             Spanisch
 Spanisch
            
            
            
    
Europäische Referenznetzwerke 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 3
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire des ceintures
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire des ceintures autosomique dominante
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive
                        
                    
                        
                        
                        Paramyotonie d'Eulenburg
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire de Duchenne
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire de Becker
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie myotonique
                        
                    
                        
                        
                        Forme symptomatique de la dystrophie musculaire de Duchenne et Becker de la femme porteuse
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie congénitale
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie aggravée par le potassium
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome myotonique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Morvan
                        
                    
                        
                        
                        Maladie neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose latérale amyotrophique
                        
                    
                        
                        
                        Camptocormie idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Maladie génétique du muscle squelettique
                        
                    
                        
                        
                        Maladie acquise du muscle squelettique
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire
                        
                    
                        
                        
                        Atrophie musculaire progressive
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose latérale primitive juvénile
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire progressive
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose latérale amyotrophique juvénile
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique
                        
                    
                        
                        
                        Myopathies non dystrophiques
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale
                        
                    
                        
                        
                        Myofasciite à macrophages
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie distale
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante
                        
                    
                        
                        
                        Poliomyélite
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie congénitale de Thomsen et Becker
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie bulbospinale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale infantile liée à l'X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures
                        
                    
                        
                        
                        Tumeur musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie monomélique
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie fluctuante
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique hypokaliémique
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique hyperkaliémique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Isaacs
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance
                        
                    
                        
                        
                        Sclérose latérale amyotrophique type 4
                        
                    
                        
                        
                        Maladie de la jonction neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie génétique de la jonction neuromusculaire
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du motoneurone
                        
                    
                        
                        
                        Maladie acquise du motoneurone
                        
                    
                        
                        
                        Dystrophie musculaire congénitale
                        
                    
                        
                        
                        Camptodactylie de Tel Hashomer
                        
                    
                        
                        
                        Neuropathie motrice distale héréditaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome post-poliomyélite
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du motoneurone type Madras
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de la tête tombante idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Amyotrophie spinale scapulopéronière
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie permanente
                        
                    
                        
                        
                        Myotonie sensible à l'acétazolamide
                        
                    
                        
                        
                        Hyperthermie maligne de l'anesthésie
                        
                    
                        
                        
                        Maladie du muscle squelettique
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Andersen-Tawil
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie inflammatoire idiopathique
                        
                    
                        
                        
                        Canalopathie musculaire
                        
                    
                        
                        
                        Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire
                        
                    
                        
                        
                        Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene
                        
                    
                        
                        
                        Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive
                        
                    
                        
                        
                        Myopathie, kongenitale
                        
                    
                        
                        
                        Dermatomyositis, juvenile
                        
                    
                        
                        
                        Periodische Paralyse, genetisch bedingte
                        
                    
                
            11.559205348.1302821Zentrum für neuromuskuläre Erkrankungen im Kindesalter und Erwachsenenalter am LMU Klinikum München
            
        Zuletzt bearbeitet:
        31.01.2025
    
